分析检测精液样本中的寨卡病毒

由_COM_GLOBAL_CURRENT_SITENAME本刊作者
发布在17 Jul 2017
研究人员发现,一种可用的临床检测法能可靠的检测出加标低水平重组寨卡病毒的精液样本中的寨卡病毒。
本研究在2017年美国微生物学会年会(New Orleans,LA,USA,June 1-5)上,由Fertility and Cryogenics Lab(Downers Grove, IL, USA)的研究人员公布。

图片:研究显示,寨卡热症状常被误诊,因为其不具备特定的临床症状,因此开发能高度准确的诊断寨卡病毒的检查方法尤为重要(照片由American Society for Microbiology提供)。
图片:研究显示,寨卡热症状常被误诊,因为其不具备特定的临床症状,因此开发能高度准确的诊断寨卡病毒的检查方法尤为重要(照片由American Society for Microbiology提供)。
共有100份加标重组Accuplex ZIKV(SeraCare Life Sciences)的精液样本,每毫升有5份病毒拷贝,在Aptima尿液转移培养基(Hologic Inc.)中处理样本,使用FDA紧急使用授权(EUA)批准的Hologic的Hologic自动Panther系统,并采用Aptima ZIKV检测法进行检测。还检测了样品的西尼罗河病毒、美洲锥虫和登革热、重组登革热病毒、重组基孔肯雅病毒、人类乳头瘤病毒、1-型单纯疱疹病毒、2-型单纯疱疹病毒和淋病病毒。试验重复3次,每次检测3遍。发现该检测法对精液样本中寨卡病毒RNA的灵敏度为100%,专属性为100%,精液的检测限为每毫升5份病毒拷贝。
“该检测法有助于降低寨卡病毒感染率,并允许鉴别出由于旅行或身处发生寨卡病毒感染地区的夫妇感染的风险以计划怀孕,”第一作者Hisham Greiss博士,医学博士,Fertility and Cryogenics Lab的HCLD说明。



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